10 mg Vial
3,33 mg/ml| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 200 µg | 6 U (0,06 ml) |
| Woche 2 | 300 µg | 9 U (0,09 ml) |
| Woche 3 | 400 µg | 12 U (0,12 ml) |
| Woche 4–8+ | 500 µg | 15 U (0,15 ml) |
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KPV wird in Forschungsprotokollen mit 200–500 µg täglich subkutan dosiert, über einen Zyklus von 8–12 Wochen (optional bis 16). Ein 10-mg-Vial wird mit 3,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (3,33 mg/ml).
Dosisrechner öffnen →KPV ist ein Tripeptid aus den Aminosäuren Lysin, Prolin und Valin — dem C-terminalen Endstück des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). In der präklinischen Forschung wird es auf entzündungshemmende Eigenschaften untersucht, ohne die pigmentierenden (melanotropen) Effekte des vollständigen α-MSH. Der Fokus liegt auf Modellen entzündlicher Darmerkrankungen sowie auf Haut- und Wundheilung.
| Klasse | Synthetisches Tripeptid (α-MSH-Fragment) |
|---|---|
| Herkunft | C-Terminus von α-MSH |
| Gabe | Täglich subkutan |
| Standard-Dosis | 200–500 µg / Tag |
| Zyklus | 8–12 Wochen (bis 16) |
| Status | Nur für Forschungszwecke |
Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 200 µg | 6 U (0,06 ml) |
| Woche 2 | 300 µg | 9 U (0,09 ml) |
| Woche 3 | 400 µg | 12 U (0,12 ml) |
| Woche 4–8+ | 500 µg | 15 U (0,15 ml) |
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 200 µg | 12 U (0,12 ml) |
| Woche 2 | 300 µg | 18 U (0,18 ml) |
| Woche 3 | 400 µg | 24 U (0,24 ml) |
| Woche 4–8+ | 500 µg | 30 U (0,30 ml) |
Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.
| Dauer | Vials | Spritzen | BAC-Wasser | Tupfer |
|---|---|---|---|---|
| 8 Wochen | ≈ 3 Vials (10 mg) | 56 Insulinspritzen | 1 Fläschchen (10 ml) | 112 Alkoholtupfer |
| 12 Wochen | ≈ 4 Vials (10 mg) | 84 Insulinspritzen | 2 Fläschchen | 168 Alkoholtupfer |
| 16 Wochen | ≈ 6 Vials (10 mg) | 112 Insulinspritzen | 2 Fläschchen | 224 Alkoholtupfer |
Untersuchung entzündungsmodulierender Effekte an Darm und Haut auf Basis präklinischer Evidenz.
200–500 µg täglich mit schrittweiser Titration.
täglich subkutan
8–12 Wochen, optional bis 16 Wochen.
KPV entspricht dem letzten Abschnitt (Lys-Pro-Val) des α-MSH-Moleküls. Präklinische Arbeiten deuten darauf hin, dass es den NF-κB-Signalweg dämpft und so die Freisetzung entzündungsfördernder Botenstoffe wie TNF-α, IL-6 und IL-1β reduziert. Zelluläre Aufnahme im Darm erfolgt teils über den Peptidtransporter PepT1, was die lokale Wirkung an der Darmschleimhaut erklärt. In Tiermodellen zu Kolitis und entzündlichen Darmerkrankungen wird eine gedämpfte Immunantwort berichtet; anders als das vollständige α-MSH zeigt das Tripeptid dabei keine pigmentierenden Effekte. Kontrollierte Wirksamkeitsdaten am Menschen im großen Maßstab fehlen bislang.
Stopfen und Haut mit Alkohol reinigen und trocknen lassen. Hautfalte greifen, Nadel im 45–90°-Winkel ins Unterhautgewebe einführen. Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren; langsam und gleichmäßig injizieren. Einstichstellen systematisch rotieren (Bauch, Oberschenkel, Oberarme).
Darm-fokussierter Anti-Inflammatory-Stack.
Zu BPC-157 →Haut- und Regenerations-Kombination für die äußere Anwendung.
Zu GHK-Cu →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
Pawar K. et al., Journal of Pharmaceutical Drug Delivery Research (2022) — KPV als α-MSH-Fragment mit anti-inflammatorischer Aktivität.
Dalmasso G. et al., Gastroenterology (2008) — PepT1-vermittelte KPV-Aufnahme senkt Darmentzündung im DSS-Kolitis-Modell.
Kannengiesser K. et al., Inflammatory Bowel Diseases (2008) — anti-inflammatorisches Potenzial von KPV in murinen IBD-Modellen.
Innerbody Research (2025) — KPV: Nutzen, Sicherheit und Applikationswege (subkutan für systemische Anwendung).
Peptides.org (2023) — KPV-Dosisrechner & Protokoll: 200–400 µg subkutan einmal täglich.
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
KPV ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.
Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und Wissensvermittlung zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar, ersetzen keinen Arztbesuch und sind keine Aufforderung zum Konsum von Research-Peptiden. LEVION ist ein KI-gestützter Coaching-Service – keine Apotheke und kein medizinischer Dienstleister. Erfahrungsberichte und abgebildete Personen sind zum Schutz der Persönlichkeit echter Nutzer mitunter KI-generierte Darstellungen; sie versprechen kein bestimmtes Ergebnis, sondern veranschaulichen, was möglich ist.
