10 mg Vial
3,33 mg/ml| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Einstieg | 500 µg | 15 U (0,15 ml) |
| Standard | 1 mg | 30 U (0,30 ml) |
| Vyleesi-Referenz | 1,75 mg | 53 U (0,53 ml) |
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PT-141 (Bremelanotid) ist ein Melanocortin-MC4R-Agonist, der on demand ≈ 45 Minuten vor Bedarf subkutan angewendet wird — typisch 0,5–1,75 mg pro Anwendung, maximal 1 Dosis/24 h und ≤ 8 Dosen/Monat. Ein 10-mg-Vial wird mit 3,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (3,33 mg/ml).
Dosisrechner öffnen →PT-141 ist der gebräuchliche Name für Bremelanotid, ein synthetisches cyclisches Peptid und Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). Anders als PDE5-Hemmer (Sildenafil, Tadalafil), die über die Durchblutung wirken, setzt PT-141 zentralnervös an Melanocortin-Rezeptoren an. Als Vyleesi ist Bremelanotid seit 2019 (FDA) eng begrenzt für erworbene, generalisierte HSDD bei prämenopausalen Frauen zugelassen — frei bezogenes „PT-141" ist hingegen eine nicht zugelassene Forschungschemikalie.
| Klasse | Synthetisches Melanocortin-Peptid (α-MSH-Analogon) |
|---|---|
| Ziel-Rezeptor | Melanocortin MC4R (zentralnervös) |
| Gabe | On demand, subkutan |
| Dosis | 0,5–1,75 mg pro Anwendung |
| Rhythmus | ≈ 45 Min. vorher · ≤ 8×/Monat |
| Status | Nur für Forschungszwecke (als Vyleesi zugelassen) |
Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Einstieg | 500 µg | 15 U (0,15 ml) |
| Standard | 1 mg | 30 U (0,30 ml) |
| Vyleesi-Referenz | 1,75 mg | 53 U (0,53 ml) |
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Einstieg | 500 µg | 20 U (0,20 ml) |
| Standard | 1 mg | 40 U (0,40 ml) |
| Vyleesi-Referenz | 1,75 mg | 70 U (0,70 ml) |
Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.
| Dauer | Vials | Spritzen | BAC-Wasser | Tupfer |
|---|---|---|---|---|
| 1 Monat (≤ 8 Anwendungen) | ≈ 1 Vial (10 mg) | 8 Insulinspritzen | 1 Fläschchen (10 ml) | 16 Alkoholtupfer |
| 3 Monate | ≈ 2–3 Vials (10 mg) | 24 Insulinspritzen | 1 Fläschchen | 48 Alkoholtupfer |
| 6 Monate | ≈ 5 Vials (10 mg) | 48 Insulinspritzen | 2 Fläschchen | 96 Alkoholtupfer |
Untersuchung zentraler Melanocortin-Signalwege für sexuelles Verlangen und Erregung auf Basis klinischer und präklinischer Evidenz.
0,5–1,75 mg pro Anwendung, on demand statt täglich.
on demand subkutan (≈ 45 Min. vor Bedarf)
Kein Dauerprotokoll — Anwendung nach Bedarf; maximal 1 Dosis/24 h und ≤ 8 Dosen/Monat, im zugelassenen Rahmen Absetzen nach 8 Wochen ohne Effekt.
PT-141/Bremelanotid ist ein cyclisches Analogon des α-MSH und wirkt als Agonist an Melanocortin-Rezeptoren, vor allem am zentralnervös exprimierten MC4R. Damit greift es in neuronale Schaltkreise ein, die mit Verlangen und Belohnung assoziiert sind — ein grundlegend anderer Ansatz als der der PDE5-Hemmer, die peripher über die Gefäßdurchblutung wirken. Strukturell ist PT-141 eng mit dem Melanocortin-Agonisten Melanotan II verwandt. Die zwei Phase-3-Studien „RECONNECT" (Study 301/302, zusammen 1.247 prämenopausale Frauen mit HSDD, 1,75 mg subkutan on demand über 24 Wochen) zeigten statistisch signifikante Verbesserungen bei Verlangens- und Leidensdruck-Scores gegenüber Placebo. Der genaue Mechanismus, über den Bremelanotid die HSDD-Symptomatik bessert, ist laut Fachinformation nicht abschließend geklärt; kontrollierte Wirksamkeitsdaten außerhalb der zugelassenen Indikation fehlen.
Stopfen und Haut mit Alkohol reinigen und trocknen lassen. Hautfalte greifen, Nadel im 45–90°-Winkel ins Unterhautgewebe (Bauch oder Oberschenkel) einführen. Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren; langsam und gleichmäßig injizieren. Anwendung ≈ 45 Minuten vor Bedarf, Einstichstellen systematisch rotieren.
Verwandter Melanocortin-Agonist — PT-141 ist das eng verwandte Kern-Analogon von Melanotan II, ohne dessen ausgeprägte Bräunungswirkung.
Zu Melanotan II →Ergänzender Fokus auf die HPG-Achse und Signalwege rund um Libido und Sexualhormone.
Zu Kisspeptin-10 →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
FDA (2019) — Zulassung von Bremelanotid (Vyleesi) für HSDD bei prämenopausalen Frauen.
Kingsberg S.A., Clayton A.H. et al., Obstetrics & Gynecology (2019) — zwei randomisierte Phase-3-Studien zu Bremelanotid bei HSDD.
Simon J.A. et al., Obstetrics & Gynecology (2019) — Langzeit-Sicherheit & Wirksamkeit von Bremelanotid.
Molinoff P.B. et al., Annals of the New York Academy of Sciences (2003) — PT-141 als Melanocortin-Agonist bei sexueller Dysfunktion.
Clayton A.H. et al., Women's Health (2016) — randomisierte, placebokontrollierte Dosisfindungs-Studie zu Bremelanotid.
Kingsberg S.A. et al., Journal of Women's Health (2022) — vorspezifizierte & integrierte Subgruppen-Analysen der RECONNECT-Studien.
ClinicalTrials.gov NCT02333071 — RECONNECT-Phase-3-Studie zu Bremelanotid bei prämenopausaler HSDD.
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
Bremelanotid ist als Vyleesi nur für die HSDD bei prämenopausalen Frauen zugelassen; frei bezogenes PT-141 ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.
Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und Wissensvermittlung zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar, ersetzen keinen Arztbesuch und sind keine Aufforderung zum Konsum von Research-Peptiden. LEVION ist ein KI-gestützter Coaching-Service – keine Apotheke und kein medizinischer Dienstleister. Erfahrungsberichte und abgebildete Personen sind zum Schutz der Persönlichkeit echter Nutzer mitunter KI-generierte Darstellungen; sie versprechen kein bestimmtes Ergebnis, sondern veranschaulichen, was möglich ist.
