Experimentelle Untersuchung, ob eine ERR-Aktivierung metabolische Effekte von Ausdauertraining (Fettoxidation, mitochondriale Kapazität) pharmakologisch nachahmen kann.
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SLU-PP-332 ist ein experimenteller oraler ERRα/β/γ-Agonist („Exercise-Mimetic"), der im Mausmodell Fettoxidation und Ausdauer steigerte — für den Menschen ist bislang keine sichere Dosierung etabliert.
Einnahme & Dosierung →SLU-PP-332 ist ein synthetisches kleines Molekül (KEIN Peptid, keine Injektion), das die Estrogen-related Receptors ERRα, ERRβ und ERRγ aktiviert und dadurch Teile des genetischen Ausdauer-Trainings-Programms nachahmt. Die gesamte belastbare Evidenz stammt aus präklinischen Tierstudien (v.a. Burris-Lab, Saint Louis University). BIONIX vertreibt es als orale Forschungs-Kapsel. Es gibt keine Humanstudien und keine zugelassene Dosierung; jede Anwendung ist experimentell.
| Klasse | Pan-ERRα/β/γ-Agonist (Exercise-Mimetic) |
|---|---|
| Form | Orale Kapsel (kleines Molekül, kein Peptid) |
| Gabe | oral |
| Humandosis | Keine etablierte Humandosis |
| Evidenz | Nur präklinisch (Mausmodell) |
| Status | Nur für Forschungszwecke |
Es existiert KEIN validiertes orales Humanprotokoll. Die folgenden Angaben trennen ausdrücklich zwischen belegten Tierdaten und anekdotischen Community-Angaben — keine davon ist eine gesicherte Dosierempfehlung.
| Kontext | Dosis | Hinweis |
|---|---|---|
| Tiermodell (Referenz, NICHT übertragbar) | 25–50 mg/kg 2×/Tag i.p. | Präklinische Studiendosis in Mäusen (Billon et al.) — dient nur der Einordnung, ist kein Humanwert. |
| Humandosis | [GAP] | Keine etablierte, sichere Humandosierung — keine klinischen Daten. |
| Anekdotisch (Community/Foren) | ca. 250–500 mcg/Tag | Wird in Foren genannt und spiegelt gängige Kapselstärken wider — reine Anwendererfahrung, wissenschaftlich NICHT belegt. |
Experimentelle Untersuchung, ob eine ERR-Aktivierung metabolische Effekte von Ausdauertraining (Fettoxidation, mitochondriale Kapazität) pharmakologisch nachahmen kann.
Für den Menschen ist keine sichere oder wirksame Dosierung etabliert. Präklinische Studien nutzten 25–50 mg/kg zweimal täglich intraperitoneal im Mausmodell — diese Werte lassen sich NICHT auf den Menschen übertragen.
oral (Kapsel)
[GAP] — kein humanes Zyklus-/Anwendungsprotokoll belegt.
SLU-PP-332 wirkt als synthetischer Pan-Agonist der Estrogen-related Receptors (ERRα/β/γ) — nukleäre Rezeptoren, die als Master-Regulatoren des mitochondrialen Stoffwechsels gelten. Die Aktivierung induziert im Mausmodell ein genetisches Programm ähnlich einer akuten Ausdauerbelastung: erhöhte mitochondriale Funktion und Zellatmung, gesteigerte Fettsäureoxidation und höhere oxidative Kapazität der Skelettmuskulatur. Der Effekt ist präklinisch und ERRα-abhängig beschrieben.
Metabolischer Kontext: Retatrutid adressiert Appetit/Gewicht über Inkretin-Rezeptoren, SLU-PP-332 zielt (präklinisch) auf mitochondriale Fettoxidation — unterschiedliche Angriffspunkte.
Zu Retatrutid →Beide werden im Forschungskontext mit mitochondrialer Funktion und Trainingsanpassung in Verbindung gebracht — Kombinationsdaten beim Menschen fehlen vollständig.
Zu MOTS-c →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
Billon et al., ACS Chemical Biology (2023) — synthetischer ERRα/β/γ-Agonist SLU-PP-332 löst eine ERRα-abhängige akute aerobe Trainingsantwort aus und steigert die Ausdauerleistung im Mausmodell.
Billon et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (2024) — ein synthetischer ERR-Agonist lindert im Mausmodell das metabolische Syndrom: weniger Fettmasse, bessere Glukosetoleranz, ~25 % mehr Fettoxidation, weniger Leberverfettung (50 mg/kg 2×/Tag i.p.).
Chemical optimization of the exercise mimetic SLU-PP-332, International Journal of Biological Macromolecules (2026) — SAR-Analyse des SLU-PP-332-Grundgerüsts zu ERRα/γ-Agonismus, Wirksamkeit und physikochemischen Eigenschaften (u.a. Pharmakokinetik als Optimierungsziel).
Superpower, Research Guide — Einordnung von SLU-PP-332 als Pan-ERR-Agonist und Forschungs-Tool-Substanz ohne Humandaten.
peptidedosages.com, SLU-PP-332 — Zusammenstellung präklinischer Dosierungen (Maus) mit ausdrücklichem Hinweis, dass keine Human-Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten existieren.
BIONIX Research — SLU-PP-332-Kapseln (orale Forschungs-Darreichung); genaue Kapselstärke laut Produktseite/Etikett.
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
SLU-PP-332 ist eine nicht zugelassene, experimentelle Forschungschemikalie, ausschließlich für Labor- & Forschungszwecke und nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt. Dieser Text ist kein medizinischer Rat und gibt kein Heil- oder Wirkversprechen. Alle beschriebenen Effekte stammen aus Tierstudien; für den Menschen ist keine Sicherheit oder Wirksamkeit belegt.
Alle auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen ausschließlich der allgemeinen Information und Wissensvermittlung zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar, ersetzen keinen Arztbesuch und sind keine Aufforderung zum Konsum von Research-Peptiden. LEVION ist ein KI-gestützter Coaching-Service – keine Apotheke und kein medizinischer Dienstleister. Erfahrungsberichte und abgebildete Personen sind zum Schutz der Persönlichkeit echter Nutzer mitunter KI-generierte Darstellungen; sie versprechen kein bestimmtes Ergebnis, sondern veranschaulichen, was möglich ist.