1000 mg Vial
333,3 mg/ml| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 50 mg | 15 U (0,15 ml) |
| Woche 2 | 75 mg | ≈ 23 U (0,225 ml) |
| Woche 3–16 | 100 mg | 30 U (0,30 ml) |
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NAD+ wird in Forschungsprotokollen mit 50–100 mg täglich langsam subkutan dosiert, mit vorsichtiger Titration über einen Zyklus von 8–16 Wochen. Ein 1000-mg-Vial wird mit 3,0 ml bakteriostatischem Wasser rekonstituiert (333,3 mg/ml). Wichtig: sehr langsam über 5–10 Sekunden injizieren, um Flush und Übelkeit zu vermeiden.
Dosisrechner öffnen →NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist ein zentrales Coenzym des Zellstoffwechsels, das aus Niacin (Vitamin B3) aufgebaut wird. Es ist an Redoxreaktionen, mitochondrialer Energiegewinnung, DNA-Reparatur und der Aktivierung von Sirtuinen beteiligt. In der Longevity- und Stoffwechselforschung wird es untersucht, weil der zelluläre NAD+-Spiegel mit dem Alter und unter Stoffwechselstress abnimmt — ein Umstand, der mit nachlassender mitochondrialer Belastbarkeit in Verbindung gebracht wird. Anders als die meisten Peptide ist NAD+ kein Peptid, sondern ein Dinukleotid-Coenzym.
| Klasse | Coenzym (Dinukleotid, kein Peptid) |
|---|---|
| Baustein | Nicotinamid + Adenin, aus Niacin (B3) |
| Gabe | Täglich langsam subkutan |
| Standard-Dosis | 50–100 mg / Tag |
| Zyklus | 8–16 Wochen |
| Status | Nur für Forschungszwecke |
Werte je Vial-Größe. Die Dosis bleibt gleich — nur die abzulesenden Spritzen-Einheiten ändern sich mit der Konzentration.
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 50 mg | 15 U (0,15 ml) |
| Woche 2 | 75 mg | ≈ 23 U (0,225 ml) |
| Woche 3–16 | 100 mg | 30 U (0,30 ml) |
| Zeitraum | Dosis | Einheiten |
|---|---|---|
| Woche 1 | 50 mg | 30 U (0,30 ml) |
| Woche 2 | 75 mg | 45 U (0,45 ml) |
| Woche 3–16 | 100 mg | 60 U (0,60 ml) |
Richtwerte (Supplies), um einen Zyklus vollständig durchzuplanen.
| Dauer | Vials | Spritzen | BAC-Wasser | Tupfer |
|---|---|---|---|---|
| 8 Wochen | ≈ 6 Vials (1000 mg) | 56 Insulinspritzen | 2 Fläschchen (10 ml) | 112 Alkoholtupfer |
| 12 Wochen | ≈ 9 Vials (1000 mg) | 84 Insulinspritzen | 3 Fläschchen | 168 Alkoholtupfer |
| 16 Wochen | ≈ 12 Vials (1000 mg) | 112 Insulinspritzen | 3 Fläschchen | 224 Alkoholtupfer |
Untersuchung von Zellenergie, mitochondrialer Funktion und Longevity-Signalwegen über die Auffüllung des zellulären NAD+-Pools auf Basis präklinischer und früher klinischer Evidenz.
50–100 mg täglich mit sehr vorsichtiger Titration von einer niedrigen Startdosis.
täglich langsam subkutan (über 5–10 Sekunden)
8–16 Wochen mit schrittweiser Titration von 50 mg auf 100 mg.
NAD+ ist ein universelles Redox-Coenzym und überträgt als NAD+/NADH-Paar Elektronen in zentralen Energiewegen — Glykolyse, Citratzyklus und oxidative Phosphorylierung in den Mitochondrien. Über diese Rolle ist es direkt an der ATP-Bereitstellung beteiligt. Darüber hinaus dient NAD+ als Substrat für zwei Enzymfamilien: Sirtuine (SIRT1–7), die Stoffwechsel, Stressantwort und mitochondriale Biogenese regulieren, sowie PARP-Enzyme, die bei der DNA-Reparatur verbraucht werden. Weil der zelluläre NAD+-Spiegel mit dem Alter, unter chronischem Stress und bei metabolischer Belastung sinkt, zielt die Zufuhr darauf ab, den NAD+-Pool aufzufüllen und die von ihm abhängigen Reparatur- und Energieprozesse zu stützen. Frühe klinische Arbeiten stützen sich überwiegend auf intravenöse Hochdosis-Infusionen; kontrollierte Wirksamkeitsdaten zur subkutanen Gabe im großen Maßstab fehlen bislang.
Stopfen und Haut mit Alkohol reinigen und trocknen lassen. Hautfalte greifen, Nadel im 45–90°-Winkel ins Unterhautgewebe einführen. Bei subkutaner Gabe nicht aspirieren. Entscheidend: den Kolben SEHR LANGSAM über 5–10 Sekunden drücken — ein schneller Push provoziert Flush, Übelkeit und Engegefühl. Nach der Injektion kurz warten, bevor die Nadel zurückgezogen wird, und die Einstichstellen systematisch rotieren (Bauch, Oberschenkel, Oberarme).
Mitochondrien- & Longevity-Synergie — gemeinsamer Fokus auf Zellenergie und AMPK-Achse.
Zu MOTS-c →Ergänzt die NAD+-Energiebereitstellung um mitochondriale Membranstabilität (Cardiolipin).
Zu SS-31 →Longevity-Kombination mit Fokus auf Zellalterung und gesundes Altern.
Zu Epitalon →Partner-Empfehlung: BIONIX Research ist ein Partner von LEVION. LEVION verkauft selbst nichts.
Die Antworten, die du suchst — ohne Umschweife. Evidenzbasiert, wo die Forschung klar ist. Praxisnah, wo sie schweigt.
Alles, was wir als konkrete Größe nennen, hat eine Quelle. Hier ist, woher die Zahlen auf dieser Seite stammen — und wo die Lücke zwischen Studie und Coaching-Erfahrung liegt.
Covarrubias A.J. et al., Nature Reviews Molecular Cell Biology — NAD+-Metabolismus, seine Rolle bei Alterung und therapeutische Ansätze.
Verdin E., Science (2015) — NAD+ in Alterung, Stoffwechsel und Neurodegeneration (Sirtuin-Achse).
Rajman L., Chwalek K., Sinclair D.A., Cell Metabolism (2018) — therapeutisches Potenzial NAD+-steigernder Moleküle (In-vivo-Evidenz).
Braidy N. & Liu Y., Pharmaceuticals (Basel, MDPI) (2020) — klinische Evidenz zur therapeutischen Adressierung von NAD+.
Grant R. et al., Frontiers in Aging Neuroscience (2019) — Pilotstudie zum Metabolom nach 750-mg-NAD+-Infusion.
Broome S. et al., Current Psychiatry Research and Reviews (2022) — NAD+-/Enkephalinase-Infusionen, Pilot-Fallserie (n=50).
Johns Hopkins Arthritis Center — subkutane Injektion (Anleitung).
WHO — Leitlinie Sicherheitsspritzen (IM/ID/SC), 2016.
CDC — subkutane Applikation (Winkel/Stelle, keine Aspiration).
PMC — pharmakologische Aspekte der subkutanen Route.
Injizierbares NAD+ ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie. Die Angaben dienen ausschließlich Informations- und Forschungszwecken, sind keine zugelassene Fachinformation und kein medizinischer Rat. Kein Heilversprechen.